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“基因身份证”的解读报告
时间:2017-11-18 16:24    作者: admin    浏览:

基因作证——个人“基因身份证”的解读

       随着当今社会的快速发展,传统的社会模式遇到了前所未有的挑战,人们在努力改变适应的同时,纷至沓来的新问题却始终困惑着我们。例如:遗产继承纠纷、拐卖妇女儿童犯罪、老年人无意识走失、特殊儿童户口登记、突发大型灾难性事故等。分析后不难发现,这些情况都有一个共同的难点:那就是需要解决“我是谁?”的问题。DNA亲缘关系鉴定技术和个体身份识别技术的出现,让“我是谁?”的问题迎刃而解。因此,用DNA的名义为您作证,成为国际上公认的一条黄金标准
      那么,DNA到底是什么?它有什么特点?为什么我们采集的血液、毛发(带毛囊)、唾液、口腔上皮细胞及指甲等能够进行亲缘关系鉴定和个体身份识别呢?
一、揭开DNA的神秘面纱
    (一)DNA的基本特点

     DNA是人体遗传的基本载体,人类的染色体是由DNA构成的。每个人体细胞有23对(46条)成对的染色体,其分别来自父亲和母亲。夫妻之间各自提供的23条染色体,在受精后相互配对,构成了23对(46条)孩子的染色体。如此循环往复构成生命的延续。
   (二)DNA特殊区域的长度多态性
     人类的DNA大概有30亿个碱基对组成,其上分布着很多功能区域,STR位点就是其中之一。STR位点(short tandem repeat,短片段重复序列)就是由2-6个碱基组成的核心序列(ATC、ATGC、ATTCGC等等)串联重复排列。将既不容易出现基因突变,但又兼具高度多态性的几十个位点作为检测比对目标。STR位点具有长度多态性,即每一个人的STR位点的长度是不同的。
   
二、个体身份识别和亲缘关系鉴定的原理
     (一)个体身份识别的原理

       同一个体的不同组织如血液、肌肉、毛囊、精液等的DNA完全一致。由于人体约有30亿个碱基对构成整个染色体系统,而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的,所以世界上没有任何两个人具有完全相同的30亿个核苷酸的组成序列,这就是人的遗传多态性。尽管遗传多态性的存在,但每一个人的染色体必然也只能来自其父母,这就是亲权鉴定与个体识别的理论基础。
三、个人“基因身份证”的解读
      通过检测STR位点的分型,建立个人的“基因身份证”。
D8S1179等都是STR位点的名称。17/18 数字代表了该STR位点的分型结果。
       个体识别:所有STR位点的分型结果一致
       亲缘关系:符合孟德尔遗传定律,孩子的基因分型一半来自于父亲,另一半来自于母亲。
四、关于蓝海选择STR位点的论证
       蓝海基因选取的D3S1358等22个STR位点包含全球主要数据库中所有常用的STR位点,以及CODIS核心位点工作组建议列入的所有基因座以及欧洲常用的基因座,使全球数据库兼容性最大化,可同时满足国际和国内 DNA 数据库的要求。

(注:本图只作为示意图,具体数值并不代表个人信息,请以本人检测报告为准)。
       STR位点名称是由字母与数字的组成。例如TH01,它是位于11号染色体上的酪氨酸羟化酶基因,TH01中的“01”意味着所涉及的重复区定位于这个基因第1个内含子。有时在基因座名字前加一个前缀“HUM'’,这表示来自于人基因组,因此STR基因座TH01有时也表示为HUMTH01。
另一种是用有序数目来命名每个DNA标记,使每个DNA标记独一无二,不会重复。例如,D18S51标记的每个符号表示:D:DNA,18:18号染色体,S:单拷贝序列,51:在18号染色体第51个基因座,也就是说这个位点是在18号染色体第51个被发现命名的。其后的两个数字如13/16则表示其中一个基因座来自于母亲的遗传,一个来自于父亲遗传。然后该序列分别重复了13次和16次。
五、应用场景
      在遭遇意外事故、失散、财产继承、试管婴儿骨髓移植、克隆器官或克隆生命体等原因引起的需要进行个体识别和亲权鉴定中,基因身份证将发挥至关重要的作用。


 ——以DNA的名义为您作证,蓝海基因呵护您一生!


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